Гетероциклические соединения пятичленные


Условия использования. Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Кислотность метиленовых водородов в 2- и 4-замещённых пиридинах существенно повышена:

Гетероциклические соединения пятичленные

Как и в случае карбоциклических соединений, наиболее специфические свойства гетероциклических соединений проявляют ароматические гетероциклические соединения гетероароматические соединения. В отличие от атомов углерода карбоциклических ароматических соединений, гетероатомы могут отдавать в ароматическую систему не только один гетероатомы пиридинового типа , но и два гетероатомы пиррольного типа электрона.

Силаны Силазаны Силтианы Силоксаны Силиконы.

Гетероциклические соединения пятичленные

Подтверждением влияния диссоциации комплекса N-анион — металл на направление реакции является обращения направления электрофильной атаки при реакции индолилмагнийгалогенидов с метилйодидом в ГМФТА вследствие промотируемой растворителем диссоциации магниевого комплекса.

Основная статья: Пятичленные гетероциклические соединения Списки химических соединений.

Источник — https: Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Политика конфиденциальности Описание Википедии Отказ от ответственности Свяжитесь с нами Разработчики Соглашение о cookie Мобильная версия. Некоторые гетероциклические соединения получают из каменноугольной смолы пиридин , хинолин , акридин и пр.

Подробнее см. Соответственно, атаки электрофилов в этом случае направляются на пиридиновый атом азота.

Гетероциклические соединения широко распространены в живой природе и имеют важное значение в химии природных соединений и биохимии. Эта страница в последний раз была отредактирована 25 марта в

Для них характерны реакции электрофильного замещения, они весьма легко протонируются по пиридиновому азоту предпочтительно, см. Гетероциклические соединения используют в производстве пластмасс , как ускорители вулканизации каучука , в кинофотопромышленности.

Вы можете помочь проекту, дополнив её. Скрытая категория:

В качестве иллюстрации можно привести расчётную п-электронную плотность для пиридина:. Пространства имён Статья Обсуждение. Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Кислотность метиленовых водородов в 2- и 4-замещённых пиридинах существенно повышена: Гетероциклические соединения. Наиболее известные представители: Классы органических соединений. Источник — https: Скрытая категория:

Фторорганические соединения Хлорорганические соединения Броморганические соединения Иодорганические соединения. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Условия использования.

Подробнее см. Источник — https: Номенклатура гетероциклических соединений. В отличие от атомов углерода карбоциклических ароматических соединений, гетероатомы могут отдавать в ароматическую систему не только один гетероатомы пиридинового типа , но и два гетероатомы пиррольного типа электрона.

Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии , проверенной 25 февраля ; проверки требуют 2 правки.

Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Скрытая категория: Этот раздел не завершён.

Так, для пирролов и индолов реакции нуклеофильного замещения атипичны, пиридин и бензимидазол аминируются амидом натрия, а 1,3,5-триазин быстро гидролизуется до формиата аммония уже в водном растворе. Основная статья: Систематическая номенклатура гетероциклических соединений строится по правилам , предложенным Ганчем и Видманом.

Для азотсодержащих гетероциклических соединений с азотом пиридинового типа п-электронная плотность максимальна именно на атоме азота. На других языках Добавить ссылки.

Особенности реакционной способности гетероароматических соединений определяются распределением электронной плотности в цикле, которая, в свою очередь, зависит от типов гетероатомов и их электроотрицательности. Гетероциклические соединения гетероциклы — органические соединения , содержащие циклы, в состав которых наряду с углеродом входят и атомы других элементов.

Эта страница в последний раз была отредактирована 25 марта в Пространства имён Статья Обсуждение. Источник — https:



Смотреть онлайн беркова новое
Возбуждаються соски
Крутой транс 2012
Пацан который в любители лизать пизду смотрит в онлайн
В чужой пизде соломинку ты ищещб
Читать далее...